命を助けられることは素晴らしいことだと思います。
ただ、リスクもあること、まれに後遺症もあること納得してから
登録してください。

ドナー登録って、実際にどういう手術を受けるかって事をよく知ってからするべきだと思う。

採取するのに何回も腰の部分に太い注射針で刺すんだし、全く傷が残らないという保証も無し。術後の痛みも多少あるし、全身麻酔のリスクもあるし・・。

身内に血液の疾患の人がいるなどの事情がある人ならまだしも、普通にドナーになれる人は、実際を知っているならすごいと思います。

良く医師の説明を受けて納得してからするべきです。

数年前に登録していましたが彼の反対で取り消しました。
登録の際、過去のデータ、事故のことなど詳しく聞いて
納得して登録していたのですが、
彼からみると少しでもリスクのあることはさせたくなかったようです。
もしものことを考えてしまったんでしょうね。
道を歩いていても「もしも」は振ってくるかもしれないのに。

今度は彼も納得させた上で登録したいと思っています。
ないしょさんも登録の説明会で話をよく聞いて納得した上で登録してください。
不安なことはどんどん説明会のときに質問してください。
登録したいと思ったこと。
誰かが助かる可能性が広がること。
すごいことだと思います。

私はドナーになりましたよ。今年の１月に移植しました。
私の場合、兄が悪性リンパ腫という病気で移植なしでは３ヶ月もたないといわれていました。
兄弟でも骨髄の型が合う確立は４分の１くらいと聞きました。
運良く私と兄は型が合ったのですぐ移植となりました。
でも、ドナーもドナーで大変でした。やはり移植できなくなると困るのでケガも病気も気をつけなくてはならないし、全身麻酔ですからそれも不安でした。
移植の前にドクターから話をされるのですが、まず最初に失敗例というかそういうのをすべて説明されます。それで私はますます不安になりましたが、型が合ったというのは私にしか兄を助けてあげられないんだ。私が兄を助けてあげられるのだと思い快く引き受けました。
病気で骨髄の型が合わずに亡くなっていく人、骨髄の型が合う人を何年も待っている人がたくさんいると思います。
ドナー登録をしてくれる人を尊敬します。
私は身内にこういうことが起きなければ興味もなかったから。
あの頃の自分が恥ずかしいです。
ご両親の了解が得られることを祈ってます。

また何か私に答えられることがありましたら何でも聞いてください。

長くなって申し訳ありませんでした。

私はもう５年以上・・・もっと？前に登録しにいったのですが、田舎なのとまだそれほど知られていなかったので献血センターのような場所ではなくって保健所だったかな？でビデオをみたりして採血しましたよ。
私は献血にも良く行くのですが、そこで何年か前から成分献血を始め白血病の人に興味のようなものがあったのです。←意味が変だけど。
取りあえず登録をしておいて、もしお声が掛かったら考えようと登録したので、うちの親が知ったのはドナー登録してる人宛に来る冊子を見てでした・・・うちの親が言ったのは「登録してる人に感謝するなら分かるが寄付金願いを送ってくるなんて！」っと結構視点がズレてて（笑）
適合して話がくると反対はされそうだけど・・・
実際、一度も話は来た事が無いので何ですが、登録から何年も経ってそれぞれの環境が変わったりして提供できるかどうかは断言できないとおもいますが、登録をしてその時に考えるって言う考え方で今となっては
良いように思います。一人でも助かる確率を上げる為の私の一票って私は思ってます。
ながながと分かりにくい文章を入れてしまいました。

これって薬を飲んでるとだめらしいですね・・・まゆまゆさんどうなんでしょう？

こんばんは。私は登録していないのですが、友達が登録していてよく話を聞いています。
ご両親が反対されていると言うことですが、それは命の危険が100％ないわけではないからではないでしょうか？ご両親はあなたのことを大事にされているからだと思います。
キッカケがなく登録はしていませんが、私は骨髄移植には賛成です。でもご両親ぐらいのお年の方だと、やはり考え方が若い人とは違うということもあるのではないのでしょうか？
勉強して説得されるということですが、とてもいいことだと思います。
私も含め、日本人ももっと骨髄移植のことを理解して、登録数が増えるといいですね。
それから、医学も発達して移植の危険性も100％ないと断言出来る手術になればいいですね。
勉強して、説得頑張ってくださいね。応援しています。

主です。
まゆまゆさん丁寧なお返事本当にありがとうございます。私は色々と事情があってどうしても登録したいんです!!でもやっぱり両親に前ちらっと話したら反対されて･･･＾＾;でも頑張って骨髄移植のこととかもっと勉強して両親を説得しますね！ありがとうございました(≧▽≦)

こんにちは。はじめまして。
あたしは今２７歳ですが２１歳ごろにドナー登録しました。
登録するのは近くの献血センターみたいなところに行って、
採血をして自分の体が骨隋の提供者になれるかどうかの検査を
してもらいます。あとは説明を受けながら同意書のようなものに
記入をしたような…。　記憶が曖昧でごめんなさい！
うちの母親もいざ移植ってなった場合心配だよーと言って
不安がっていますよ。
でも、移植って言っても、メスで切られて臓器の一部を切り取られて…
っていうような移植じゃないんですよ。
腰のあたりの骨の中にある隋液をちょっと太めの注射器で
吸い取るだけなんですって。
なのでその移植自体に関してのトラブルはほとんどないそうですよ。
逆に提供する側より、される側の方のほうが大変なんですって。
あたらしい骨髄をもらうために自分の免疫機能などを
全てゼロにしないといけないらしく、移植の何日も前から
準備がはじまるそうです。
なので移植するという最終決断をしてからはもう断ることはできなくなります。
もちろんその前に何度も意思確認の話し合いはされますし、
ドナー登録したからって移植は強制ではないので心配なさらないで
くださいね。
登録してからもう６年経ってますが、あたしのところには
まだ依頼がきていません。
やはりそれだけ自分と同じ型のドナーの確率が少ないってことなんでしょうね。
あたしはまだ実際に移植を経験したわけではないし、
登録からだいぶ経ってますので
参考になってくれたかどうかわかりませんが
ぜひないしょさんのお気持ち大切になさってくださいね！